FDA批准塞尔蛋白质Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国政府FDA批准Otezla (apremilast)用于病患活跃M-银屑病性哮喘(PsA)病患者。大多数人先出现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节痉挛、僵硬和肿胀是PsA的主要病状和病因。目前被批准用于PsA的药品有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23衍生物。

“缓解痉挛和炎症，改善身躯机能是活跃M-银屑病性哮喘病患者重要的病患目标，”FDA药品赞赏与研究中的心药品赞赏II政府机关主任、医学博士、公共应用科学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病后遗症的病患者提供者了一种在此之后病患选择。”

Otezla是一种酚类酶-4(PDE-4)衍生物，其安全性及有效性基于三项由1493名活跃M-银屑病性哮喘病患者参与的3期乳癌。Otezla病患病患者与安慰剂病患者相比，其PsA病状及病因显示有改善。

Otezla病患病患者应定期让卫生保健专业医护人员风险评估其体重。如果出现反常或临床上明显的排便，应对排便进行赞赏，并应考虑中的止病患。Otezla病患病患者与安慰剂病患者相比，强迫症风险大大减少。

在乳癌中的，Otezla用药病患者最常见的副作用有腹泻、恶心和头痛。Otezla由座落在新泽西班州Summit的塞尔基因该公司生产。

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总编： fuchengyi