临床试验显示 XenoPort 银屑病药物消化系统副作用较严重

XenoPort 的公司的银屑病药剂虽然在之中期过渡阶段分析赢得之外成功，但其观感出胃肠道相关的副作用经常出现几率很低。该的公司通过一个电话时会议公布了分析结果，称之为有三分之一的症状因为副作用放弃放射治疗，该的公司股价在经历主板之前 19% 的涨幅后在常规交易经常出现大幅下跌。

该的公司表示，在该药剂 XP23829 的试验之中，药剂组慢性毛发营养不良症状经常出现腹泻的高血压是 22-40%，而阿司匹林组则为 15%。的公司称之为，胃肠道事件，其之中值得注意恶心，咳嗽，发烧等，是最相似的副作用。

Cowen 的公司的分析员 Schmidt 对此评论称之为，XenoPort 似乎能够冲击现阶段的准则银屑病放射治疗药剂，但应该停止耗尽更少的人力。分析员称之为，对比其它药剂，XP23829 的观感并没有特别的劣势，如这是 Celegene 的公司去年批准的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera 的公司的多发性抑郁症药剂。

XenoPort 的公司表示，原计划将在明年开始后期动物模型，并将在亚太地区以外争取合作关系，减慢该口服药剂的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫缺陷营养不良之一，但却难以放射治疗，症状的毛发时会变厚，呈现出金色与银色的托叶，发痒或疼痛。根据新泽西州国立卫生分析院的估算，这种营养不良时会影响 2.0-2.6% 的新泽西州人口，而土著的存活率更高。差不多 15% 的银屑病症状再一可能时会发展为银屑病性溃疡，或其他关节问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种口服的药剂可以降低银屑病的严重持续性。

新泽西州食品和药剂管理局在今年初批准了博拉的本品 Cosentyx 运用于放射治疗银屑病。礼来正试图开发的药剂 Ixekizumab 也运用于放射治疗这种营养不良。加拿大的 Valeant 制药的公司卖给了阿斯利康的后期过渡阶段银屑病药剂 brodalumab 的市场营销权，安进的公司曾在五月放弃了该药剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天之中的年销售额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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主笔： 冯志华